製薬バリューチェーン向けデジタルソリューション

デジタルエンタープライズポートフォリオで　医薬品の市場投入までの時間を短縮し、時間との競争に勝つ

新たな疾病には新薬が必要であり、激化する競争の中、製薬会社にはあらゆる業務分野で、より迅速かつ効率的なプロセスが求められています。製薬工場をデジタル化することで、市場投入までの時間を短縮し、品質をさらに向上させることができます。デジタルエンタープライズは、シーメンスが提供するデジタルトランスフォーメーションのための包括的なポートフォリオのことで、製薬業界特有の要件に対応するソリューションを備えています。私たちは、デジタル化に向けたサポートを全般に渡りご提供します。お客様と共に、お客様の特定の要件に対応する理想的なソリューションを開発し、お客様のスキルと私たちのハードウェアおよびソフトウェアのポートフォリオを組み合わせて、お客様のバリューチェーン全体のデジタル化を支援します。共に時間との闘いに勝利しましょう。

Pharma 4.0へ向けて – 私たちの製薬業界担当者にぜひご相談ください。

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Pharma 4.0に向けたトータルパッケージ

オートメーション機器であるハードウェアと産業用ソフトウェアを連携、つまり、両者をシームレスに統合し、製薬業界のプロセス要件に完全にマッチするように作り上げることにより　最大の効果を発揮します。研究開発から医薬品原料の製造工程や医薬品の二次処理まで医薬品製造の全工程をカバーするシーメンスのソリューションをぜひご体感ください。

Pharma 4.0

製薬業界におけるデジタル化

バリューチェーンに沿った各業務のデジタル化により、ラボから患者様に医薬品をより迅速にお届けすることが可能となります。

デジタル化においては、一貫して最高レベルの品質を維持し、適正製造基準 (Good manufacturing practice GMP)および関連法の定める全ての要件に準拠することが不可欠です。また、プロセスの最適化とペーパーレス生産も昨今のトレンドとして必須となっています。

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デジタルソリューション

医薬品研究開発のイノベーション

研究開発段階から実際の製剤製造へ効率的に技術を移行することで、新技術をより迅速に各プロセスに統合することができます。

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一次処理のためのソリューション

シーメンスのエンジニアリングとオペレーションの統合ソリューションにより、プロセス開発と残余時間の両方をスピードアップするとともに、ライフサイクル全般に渡るあらゆる時点において一貫したデータが、生産とプラントの柔軟性を向上させます。

市場投入時間を短縮した二次処理

原材料や物資の受け入れから製剤や包装まで:　製薬向けの高レベルな技術戦略で、品質、柔軟性、適応性を実現します。

適正製造基準　グッド・マニュファクチャリング・プラクティス(GMP)

適正製造基準（グッドマニュファクチャリング・プラクティス　GMP）システムは、国内およびグローバルな規制とガイドラインを幅広くカバーしています。私たちは、お客様が最初から構造化された適格性評価(クオリフィケーション)と検証（バリデーション）戦略を遂行できるように、お客様の要件に合わせてソリューションを調整します。

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シーメンスの製薬業界向けソリューション概要について

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